FDA confirma falso positivo de Cyclospora en lechuga mexicana; investigaciones continúan
FDA confirma falso positivo de Cyclospora en lechuga mexicana

La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) confirmó este lunes que el resultado positivo de Cyclospora en lechugas procedentes del centro de México fue un falso positivo. La agencia emitió un comunicado aclarando que las pruebas de laboratorio iniciales fueron reanalizadas por un grupo de expertos, concluyendo que el resultado debía considerarse como falso positivo. Hasta el 19 de julio de 2026, no hay pruebas con resultados positivos confirmados en productos para la detección de Cyclospora, según la FDA.

Investigación en curso sobre el brote de ciclosporiasis

A pesar del falso positivo, la FDA señaló que las investigaciones para dar con el origen del brote de ciclosporiasis continúan. La agencia indicó que los datos epidemiológicos siguen apuntando a la lechuga tipo iceberg rallada de Taylor Farms, producida en el centro de México. La FDA y los Centros para el Control y Prevención de Enfermedades (CDC) han vinculado el brote a la lechuga iceberg de Taylor Farms, originada en Guanajuato, México, y servida en restaurantes Taco Bell en Indiana, Ohio, Michigan, West Virginia y Kentucky.

Retiro voluntario de Taylor Farms

Taylor Farms inició un retiro voluntario de lechuga tipo iceberg y mezclas para ensalada que contenían el producto afectado, distribuidas en al menos 27 estados de Estados Unidos entre el 29 de junio y el 16 de julio. La empresa instó a los consumidores a no consumir estos productos y desecharlos. El retiro fue motivado por el brote de ciclosporiasis, que ha causado síntomas como diarrea explosiva.

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Casos confirmados y hospitalizaciones

Según los CDC, se han confirmado 1,645 casos de ciclosporiasis desde el 1 de mayo de 2026, con más de 5,100 casos sospechosos adicionales bajo investigación y 141 hospitalizaciones. Las autoridades mexicanas colaboran con visitas de inspección para determinar el origen del brote.

Declaraciones de la FDA

La FDA reiteró que el falso positivo no cambia la base de la investigación en curso ni los datos epidemiológicos que respaldan el retiro voluntario. La agencia continuará trabajando con autoridades federales y estatales para esclarecer el origen del brote.

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