Alerta sanitaria por contaminación bacteriana en shampoo Oribe
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) emitió una alerta por el retiro voluntario de varios lotes del shampoo densificante Oribe Serene Scalp Densifying Shampoo, luego de que controles de calidad detectaran la presencia de la bacteria Pluralibacter gergoviae. Este microorganismo puede representar un riesgo para personas con el sistema inmunológico debilitado.
La medida fue anunciada por la empresa Kao USA Inc., en coordinación con la FDA. Los productos afectados fueron distribuidos tanto en Estados Unidos como en Canadá. Aunque el riesgo para la mayoría de los consumidores se considera bajo, las autoridades recomendaron suspender de inmediato el uso de los lotes involucrados mientras concluye la investigación.
¿Qué lotes del shampoo Oribe fueron retirados?
El retiro afecta únicamente a lotes específicos del Oribe Serene Scalp Densifying Shampoo, disponible en presentaciones de 8.5 onzas (251.36 ml) y 33.8 onzas (1001.35 ml). Según la FDA, los productos retirados fueron fabricados entre el 21 y el 26 de febrero de 2026, periodo en el que se identificó la posible contaminación.
Los consumidores pueden verificar si poseen uno de los productos afectados revisando el código de lote impreso en color negro sobre el envase. En la presentación de 8.5 onzas, con UPC 840035231242, el lote afectado corresponde al código YR010556. Para la presentación de 33.8 onzas, con UPC 840035231273, los lotes involucrados son YR010566 y YR010576.
Kao USA pidió a los consumidores dejar de usar el shampoo aunque no presenten síntomas y contactar a Kao Professional Hair para solicitar un reemplazo o reportar cualquier incidente. La empresa trabaja con distribuidores, salones de belleza y comercios para retirar las unidades afectadas del mercado.
Riesgos de la bacteria Pluralibacter gergoviae
La bacteria Pluralibacter gergoviae pertenece a la familia Enterobacteriaceae y suele encontrarse en ambientes húmedos. Puede sobrevivir en productos cosméticos cuando ocurre contaminación durante la fabricación, almacenamiento o manipulación. La FDA explicó que este microorganismo representa un riesgo mínimo para la mayoría de las personas sanas. Sin embargo, quienes tienen enfermedades preexistentes, heridas abiertas o un sistema inmunológico debilitado pueden ser más vulnerables a irritaciones cutáneas o infecciones.
Por ese motivo, la autoridad sanitaria pidió revisar cuidadosamente los códigos de lote antes de usar el producto y suspender su uso si corresponde a alguno de los retirados. También recomendó a distribuidores, salones de belleza y establecimientos comerciales retirar las unidades afectadas para impedir que permanezcan en circulación.
El retiro comenzó el 1 de julio como una medida preventiva bajo las disposiciones de la legislación estadounidense en materia de seguridad de alimentos, medicamentos y productos cosméticos. La FDA destacó que los retiros voluntarios forman parte de sus mecanismos de vigilancia para reducir riesgos a la salud pública y garantizar que los productos cumplan con los estándares de calidad y seguridad.
En un comunicado, Kao USA señaló: "En Kao USA, la seguridad de nuestros productos y consumidores es nuestra máxima prioridad. Estamos colaborando con nuestros socios para revisar las prácticas de fabricación y así prevenir problemas similares en el futuro". Hasta ahora, la FDA indicó que no ha recibido reportes de personas enfermas relacionadas con el uso de estos shampoos. Mientras concluye la investigación, la agencia continuará supervisando el retiro y las acciones implementadas por Kao USA para prevenir nuevos casos de contaminación.
