La Secretaría de Salud anunció una reducción significativa en los trámites que deben realizarse ante la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), con el objetivo de agilizar los procesos de autorización de medicamentos, dispositivos médicos y otros productos sujetos a regulación sanitaria.
Medidas implementadas
Entre las principales medidas destaca la eliminación de requisitos duplicados y la simplificación de formatos, lo que permitirá reducir los tiempos de respuesta hasta en un 50 por ciento. Además, se implementará un sistema digital para el seguimiento de solicitudes, facilitando la transparencia y la comunicación con los usuarios.
Beneficios para la industria y la población
Estas acciones beneficiarán tanto a la industria farmacéutica como a la población en general, al acelerar la disponibilidad de nuevos tratamientos y productos sanitarios. La Cofepris también fortalecerá sus capacidades de vigilancia sin comprometer la seguridad sanitaria.
El titular de la Secretaría de Salud destacó que esta reforma es parte de un esfuerzo más amplio por modernizar la regulación sanitaria en México, alineándose con estándares internacionales y promoviendo la innovación.
Se espera que las nuevas disposiciones entren en vigor en los próximos meses, luego de un período de adecuación normativa y capacitación del personal.
