Cofepris aprueba terapia biológica Dupilumab para dermatitis atópica grave
La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) ha otorgado una aprobación significativa para el uso de la terapia Dupilumab en pacientes adultos con dermatitis atópica moderada a grave. Esta decisión marca un avance crucial en el tratamiento de una enfermedad que afecta a numerosos mexicanos, especialmente aquellos que no han respondido adecuadamente a los tratamientos tópicos convencionales.
Un hito en el manejo de la enfermedad
Según la farmacéutica Sanofi, Dupilumab representa la primera terapia biológica disponible en México que se dirige específicamente al origen inmunológico de la dermatitis atópica. Félix Scott, directivo de Sanofi en México, destacó que esta aprobación es un hito no solo para la compañía, sino también para los profesionales de la salud, quienes ahora pueden ofrecer un control más efectivo de la enfermedad a sus pacientes.
La dermatitis atópica es una condición inflamatoria crónica que se manifiesta con erupciones cutáneas, comezón intensa, resequedad, enrojecimiento y otros síntomas debilitantes. En su forma moderada a grave, la inflamación puede cubrir extensas áreas del cuerpo, causando un impacto significativo en la calidad de vida de los afectados.
Síntomas y desafíos asociados
Entre los síntomas más molestos se encuentra la comezón persistente, que puede llegar a ser incapacitante. Además, los pacientes a menudo experimentan lesiones en la piel, ansiedad, depresión y enfrentan discriminación social debido a las manifestaciones visibles de la enfermedad. Antonio Loaeza, director médico de Sanofi, reiteró que Dupilumab ofrece una nueva esperanza para aquellos que no han logrado controlar la enfermedad con las terapias actuales.
La aprobación de Cofepris subraya el compromiso de las autoridades sanitarias con la innovación médica y el bienestar de la población. Este tratamiento promete mejorar la gestión clínica de la dermatitis atópica, proporcionando una alternativa efectiva para un segmento de pacientes que hasta ahora tenía opciones limitadas.
