Denosumab: Medicamento contra cáncer y osteoporosis mantendrá alto precio tras fallo judicial
El Denosumab, un fármaco esencial para el tratamiento del cáncer de huesos y la prevención de fracturas por osteoporosis, no experimentará una reducción en su costo tras un reciente fallo judicial que reactiva su patente. Esta decisión ha generado incertidumbre en el sector salud mexicano, ya que frena la entrada de versiones genéricas que podrían ser hasta un 60% más económicas.
Impacto económico y acceso limitado para pacientes
Actualmente, cada inyección de Denosumab ronda los 10 mil 500 pesos, un precio que lo convierte en inaccesible para muchas familias, especialmente aquellas sin seguro médico o acceso a la seguridad social. Ricardo del Olmo, director ejecutivo de la Asociación Nacional de Fabricantes de Medicamentos (Anafam), destacó en una entrevista que este costo representa una carga económica significativa para los pacientes.
La patente del medicamento había vencido en 2022, lo que permitía la producción de genéricos y biosimilares en el país. Sin embargo, el fallo judicial revierte esta posibilidad, afectando planes de abastecimiento del sector público.
Inversión y esfuerzos truncados por la reactivación de la patente
Antes del fallo, tres empresas nacionales, en coordinación con el Plan México, planeaban suministrar el medicamento al sector público. Dos de estas empresas ya contaban con licencias de la FDA y la EMA desde 2024, y en 2025 obtuvieron el aval de Anvisa. Además, tenían registro sanitario en México para importar y producir el tratamiento.
Según Anafam, este proceso involucró cinco años de trabajo y una inversión cercana a los 50 millones de dólares para conseguir los permisos necesarios, esfuerzos que ahora se ven obstaculizados por la reactivación de la patente.
Advertencias del IMPI sobre el presupuesto y la salud pública
El Instituto Mexicano de la Propiedad Industrial (IMPI) lamentó el fallo sobre Denosumab. Santiago Nieto, director del IMPI, advirtió que ampliar de manera indebida la vigencia de la patente impide la salida de genéricos mexicanos al mercado y podría afectar el presupuesto destinado a la compra de medicamentos en el sector salud, tanto a nivel federal como estatal.
En México, aproximadamente el 80% de los medicamentos utilizados en los sectores público y privado son genéricos o biosimilares, considerados la base del sistema sanitario según Anafam. Esta situación subraya la importancia de mantener el acceso a tratamientos asequibles para enfermedades críticas como el cáncer y la osteoporosis.
