Cofepris autoriza 608 nuevos insumos para la salud en primer trimestre
Cofepris autoriza 608 insumos para la salud en primer trimestre

La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) ha dado luz verde a un total de 608 nuevos insumos para la salud durante el primer trimestre del año en curso. Este lote de autorizaciones incluye una amplia gama de productos que abarcan desde ensayos clínicos hasta medicamentos y dispositivos médicos, todos ellos destinados a mejorar la atención sanitaria en el país.

Insumos autorizados por Cofepris

La dependencia federal informó que los detalles de todos los productos aprobados pueden ser consultados en el enlace oficial proporcionado. Como parte de las acciones del Plan México, la COFEPRIS ha aprobado los siguientes insumos:

Ensayos clínicos

Se autorizaron 29 estudios clínicos, de los cuales 12 se encuentran en fase III. Estos ensayos se centran en padecimientos como insuficiencia cardíaca pediátrica, rinitis alérgica, eventos cardiovasculares, hígado graso y diversos tipos de cáncer, incluyendo ovario, pulmón, carcinoma y leucemia.

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Medicamentos

Se otorgaron 111 registros sanitarios a través de los informes de Avances en la Autorización de Registros Sanitarios y Ensayos Clínicos (AARSEC). Las claves autorizadas están dirigidas a tratar afecciones como apnea en recién nacidos, preeclampsia, endometriosis, disfunción eréctil, hiperplasia prostática, trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH) en pacientes desde los 6 años, trastorno depresivo mayor (TDM), epilepsia, hipertensión arterial y psoriasis.

Además, se incluyeron insumos para artritis reumatoide, osteoartritis, glaucoma, presión intraocular, mieloma, leucemia en adultos y niños, tumores cerebrales y cáncer de próstata.

Dispositivos médicos

Se expidieron registros para 468 insumos, que incluyeron equipo de hemodiálisis, unidades de mamografía digital, sistemas de rayos X de tomografía computarizada, electrocardiógrafos, equipos de fototerapia neonatal, engrapadoras quirúrgicas, injertos óseos, membranas regeneradoras y sistemas de lentes intraoculares.

Estas autorizaciones representan un avance significativo en la disponibilidad de tratamientos y tecnologías médicas en México, en línea con los objetivos del Plan México de fortalecer el sistema de salud.

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